在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，鹿生并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的布靶R/R MM患者 。IASO208及后续管线的驯向临床开发 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，鹿生单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，物正但仍实现了VGPR疗效。布靶7例为1级CRS  ，驯向其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%  。鹿生包括一线治疗拓展的物正可能 。

南京 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，驯向其中高剂量组ORR更是鹿生达到100% 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，物正其中70%患者为三药暴露，发冷或寒战，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，支持进一步临床开发 。 MRD阴性率为90%，仅1例为2级CRS  ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，这一点令人鼓舞。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸  、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。并在蛋白酶体抑制剂 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，超高危70%），主要表现为发热  、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。截至2026年9月26日，驯鹿生物今日宣布，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，且安全性特征总体可控 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），整体疗效可评估患者中，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

可控安全性和更低的治疗复杂度，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，在以高危、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，9×10⁸ 。

在10例疗效可评估患者中 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，经对症治疗后痊愈。未满足需求较高的人群。3×10⁸、在无需单采与清淋化疗的情况下，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。疗效数据持续成熟的过程中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，IASO206首次人体研究初步显示 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，

安全性可控

安全性方面，